二类医用制氧机需要库房吗_二类医用制氧机需要库房吗多少钱
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本文目录一览:
二类医疗器械须要包装要求规定?
1、您好,你要申请的是二类以来器械注册证?下面的是广东省相关方面的规定,您可以作为参考 行政许可条件 申报注册的产品已经列入《医疗器械分类目录》,且管理类别为第二类。
2、具体的办理程序和申请材料可以咨询当地市场监管部门或者相关专业机构。注意,不同地区可能会有一些特定的规定和要求,需要根据实际情况进行具体操作。
3、经营第二类、第三类医疗器械产品的,经营场所使用面积应当不小于40平方米,法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米(跨设区市设置的除外)。经营助听器的,经营场所使用面积应当不小于25平方米。
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